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#抗擊疫情，我們在行動#?據(jù)國家及各地衛(wèi)健委每日信息發(fā)布統(tǒng)計，截止2020.4.5日，國內(nèi)累計確診新型冠狀感染肺炎82930例，累計治愈77237例，現(xiàn)有確診2355例，目前已有316市實現(xiàn)現(xiàn)有確診病例清零，國家衛(wèi)健委聯(lián)防聯(lián)控辦公室表示：我國本輪疫情流行高峰已經(jīng)過去，新增發(fā)病數(shù)在持續(xù)下降，疫情總體保持在較低水平，外防輸入已成為我國疫情防控的重中之重。面對新冠肺炎疫情，在我國及去全球現(xiàn)行的醫(yī)療技術(shù)體系之下，在病毒樣本提取中，核酸提取檢測與CT檢測成為COVID-19冠狀病毒的重要檢測手段。全自動核酸提取儀是應(yīng)用配套的核酸提取試劑來使得樣本核酸提取工作自動完成的儀器，是每個實驗室與生物分子相關(guān)的分離純化工作必不可少的儀器，核酸提取儀分為兩類，一類是大型自動化實驗室實驗儀器，一般稱為自動液體工作站；另一類是小型自動核酸提取儀，利用封裝好的配套試劑自動完成提取純化過程。
以全自動核酸提取儀的工作原理為例，在自動核酸提取系統(tǒng)工作時，會有氣溶膠污染產(chǎn)生。世界衛(wèi)生組織報告曾指出，病毒或細(xì)菌可以通過氣溶膠經(jīng)長距離傳播而在短期內(nèi)導(dǎo)致大面積感染，回看過往，業(yè)內(nèi)人士指出研究人員發(fā)現(xiàn)SARS病毒通過空氣氣溶膠路徑傳播有明確的證據(jù)。其次，H5N1禽流感病毒也存在通過氣溶膠路徑傳播的證據(jù)。鑒于新冠病毒與SARS具有80％的基因序列相似度，推測新冠病毒與SARS的物理性質(zhì)可能類似，不排除通過氣溶膠傳播的可能。在COVID-19冠狀病毒核酸的檢測當(dāng)中，存在于實驗室桌面、儀器、耗材以及空氣中的DNA污染，對于檢測實驗會產(chǎn)生嚴(yán)重的干擾，尤其是氣溶膠攜帶的DNA分子（一個氣溶膠能攜帶上萬個DNA），在空氣中漂浮，難以消除。PCR擴(kuò)增過程中會產(chǎn)生DNA/RNA氣溶膠污染的問題。極其微量的氣溶膠污染即可造成假陽性的結(jié)果，進(jìn)而可能引起整個PCR實驗室的污染，造成高概率的新冠肺炎核酸檢測假陰性事件，嚴(yán)重的甚至要關(guān)閉實驗室。
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目前治理氣溶膠污染的常規(guī)方法有：酒精擦拭、紫外線照射、高壓變性。祛除DNA污染可以選擇紫外線燈殺菌，相對過濾吸附法，紫外線照射屬于更高效的消殺方式，常規(guī)紫外線照射建議根據(jù)容器體積，或者空間體積，來選擇合適的紫外線燈。值得注意的是，要祛除DNA污染而不是僅僅滅菌的話，常規(guī)紫外線照射建議應(yīng)延長至2小時，才能有效滅殺空間內(nèi)的病毒性氣溶膠及細(xì)菌。如杭州某企業(yè)研制的全自動核酸提取儀，著重在其儀器內(nèi)部配置了一款高效的紫外線燈，利用UV滅菌防污染控制，紫外線燈工作時配合一次性耗材，進(jìn)一步嚴(yán)格控制孔間污染及批次間污染，有效預(yù)防交叉污染。該紫外線燈由朗普科技研發(fā)，產(chǎn)品型號為DC12V/24V的低壓安全直流紫外線燈，具有抗電磁干擾、啟動沖擊電流小、頻繁開關(guān)不易黑頭、光衰小、故障率低等優(yōu)點，非常適用于核算提取儀中做好良好的滅菌裝置。
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DC12V/24V低壓直流紫外線燈由朗普科技自主研發(fā)，根據(jù)當(dāng)前疫情防控的形勢及接下來對于生物安全防護(hù)及空間消毒防護(hù)措施的需要，有效適用于精密消毒檢測儀器、水質(zhì)分析儀器、血液病毒滅活檢測儀、智能機(jī)器人及售賣機(jī)、快遞外賣餐箱等領(lǐng)域。DC12V/24V低壓直流紫外線燈擁有朗普紫外線快速選型發(fā)明專利，單燈紫外線殺菌強(qiáng)度高，殺菌用時短；同時獲得國家實用新型專利證書及紫外線專用鎮(zhèn)流CE認(rèn)證及殺菌燈CE、ROHS雙認(rèn)證；通過廣東省微生物分析測驗中心分析報告，使用DC12V/24V低壓直流紫外線燈對特定檢測區(qū)域進(jìn)行照射時，照射區(qū)域內(nèi)大腸桿菌滅殺率大于99%，霉菌滅殺率大于95%（朗普實驗測試數(shù)據(jù)，僅供參考），符合國家消毒技術(shù)規(guī)范。朗普科技專注殺菌領(lǐng)域十一年，只做有效殺菌！我們將為您提供技術(shù)支持，專業(yè)選型?？箵粢咔?，我們在行動！
本文參考出處：
1.國家衛(wèi)健委關(guān)于印發(fā)新型冠狀病毒肺炎（試行第五、六、七版）的通知;
2.參考文獻(xiàn)：UV irradiation and autoclave treatment for elimination of contaminating DNA from laboratory consumables. 《Forensic Science International Genetics》， 2010,4（2） :89
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